2025年3月24日，联邦制药国际控股有限公司（“联邦制药”）宣布，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（“联邦生物”）与总部位于丹麦的跨国生物制药公司Novo Nordisk A/S（“诺和诺德”）达成一项独家许可协议。根据该协议，诺和诺德将获得UBT251除中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家授权许可，联邦生物将保留UBT251在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利。联邦生物将获得诺和诺德支付的2亿美元的首付款，最高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区外基于净销售额的分级特许权使用费。本次交易将在获得适用的监管部门的批准及满足其他惯常条件后生效。
UBT251是由联邦生物研发的中国1类创新药，是一种长效合成肽类三靶点受体激动剂，靶向GLP-1（胰高血糖素样肽-1）、GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和GCG（胰高血糖素）受体。截至目前，UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）和慢性肾脏病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾脏病（CKD）的临床试验。本次联邦制药与诺和诺德的合作，将有望加速UBT251的全球研发进程，助力UBT251出海并推动创新成果惠及全球患者，此次合作标志着联邦制药进一步深化全球化战略布局，同时也是公司创新转型的重要里程碑。雅法资本（上海）在本次交易中担任联邦制药的交易顾问。
在本次独家许可交易中，汉坤担任联邦制药和联邦生物的法律顾问，提供了全程法律服务。本项目由顾泱律师牵头，沈靖律师、解石坡律师、李英博士、黄颖律师、于逢祺、孙舒闻和汉坤纽约办公室蒋尚仁（Mike Chiang）律师组成跨部门的法律服务团队，深度参与项目设计、协议修订及谈判的各个关键环节，并从生命科学与医疗健康交易与谈判、合规、税务、反垄断、知识产权、数据合规等多个领域，为客户提供了全方位、多层次的法律支持，展现了汉坤在生命科学与健康医疗领域处理复杂跨境许可交易的卓越法律服务能力。
关于联邦制药和联邦生物
联邦制药（香港联交所股票代码：3933）创立于一九九零年，主要从事药品的研发、生产及销售，是中国领先的综合性制药企业之一。目前拥有七家生产基地，产品涵盖医药中间体及原料药、制剂产品、兽药、药用空心胶囊、医疗器械，销售网络覆盖全球近80个国家和地区。联邦生物位于横琴粤澳深度合作区，是联邦制药的生物医药研发总部，主要研发治疗重大慢性疾病的高端生物药物。
汉坤生命科学和健康医疗
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