2023年6月16-19日，2023中国国际药物信息大会/2023 DIA中国年会暨展览会在中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）的支持下于苏州国际博览中心举办，这也是继2020年初新冠疫情爆发后首次得以重新邀请海外演讲嘉宾、参会者及参展商亲临展会现场，与中国药研同仁齐聚一堂，面对面探讨以患者为中心、临床价值为导向的高质量全球药物创新研发。
2023年DIA年会邀请了600多位来自包括中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）、日本制药工业协会（JPMA）、新加坡卫生部（MOH）、新加坡经济发展局（EDB）、澳大利亚医疗用品管理局（TGA）等全球监管、学术机构及工业界的讲者、逾6000名参会者，以多样化的学习及交流形式，就各国监管最新趋势进展、远程临床试验（DCT）实践经验、数字技术/AI等先进技术驱动药物开发，RWD/RWE支持监管决策、罕见病/儿科用药及先进治疗的可持续发展，实现精准/个性化医疗的新临床终点和方法的机遇和挑战等100余场涵盖全球药物研发全生命周期领域及全球热点内容进行充分的分享与探讨。
在“人类遗传资源管理中的生物样本运营经验分享管理”专题分会中，汉坤律师事务所顾泱律师受邀发表了名为《人类遗传资源监管进展分享——<人类遗传资源管理条例实施细则>亮点解读》的主题演讲，就科技部在近期颁布的《人类遗传资源管理条例实施细则》中的重点和亮点条款进行了分析与解读，对受到行业热切关注的人类遗传资源监管问题发表了深刻的见解，为大会贡献了独到的业界洞察和专家观点，受到业界高度关注和广泛好评。本所关于该人遗监管新规的解读文章请详见：《汉坤 • 观点 | 重磅首发：《人类遗传资源管理条例实施细则》要点解读》和《Highlights on HGR Regulation Implementation Rules》。
